Samsung teatas, et uuendatud uneapnoe riski tuvastamise funktsioon on nüüd USAs saadaval ka Galaxy Ringil. Samsungi sõnul on Galaxy Ring esimene nutisõrmus, mille uneapnoe riski tuvastamise funktsioon on FDA heaks kiitnud käsimüügiks.
USA toidu- ja ravimiamet FDA kiitis funktsiooni heaks juulis. Eelmisel nädalal teatas Samsung uuendatud versiooni heakskiidust Lõuna-Koreas.
Funktsiooni algversioon sai FDA De Novo loa 2024. aasta veebruaris ning suutis tuvastada üksnes mõõduka kuni raske uneapnoe tunnuseid. Uuendus analüüsib une ajal kogutud näitajaid põhjalikumalt ja kuvab tuvastatud hingamishäirete raskusastme. Samsungi hinnangul võib see aidata kasutajatel oma tervisemurest arstiga sisukamalt rääkida.
Toetatud seadmed ja kasutustingimused
Nutikelladest on funktsioon praegu saadaval Galaxy Watch9-s, millel töötab Wear OS 7.0 või uuem versioon. Galaxy Watch7 ja Galaxy Watch8 saavad toe Samsungi sõnul tulevaste tarkvarauuendustega.
Galaxy Watch Ultra2 ei ole USA kasutuselevõtu loetelus, kuigi Lõuna-Korea nimekirjas oli see mudel esindatud.
Uneapnoe funktsioon asub rakenduses Samsung Health Monitor ning vajab ühilduvat Galaxy telefoni. See on mõeldud vähemalt 18-aastastele kasutajatele ning tulemuse saamiseks tuleb kümne päeva jooksul koguda andmeid vähemalt kahel kehtival ööl.
Samsung rõhutab, et funktsioon ei ole mõeldud inimestele, kellel on uneapnoe juba diagnoositud, ning see ei asenda kvalifitseeritud tervishoiutöötaja kliinilist diagnoosi.
"Tehnoloogia liigub kiiremini kui kunagi varem ja ma naudin selle jälgimist. Iga uus seade või rakendus jutustab loo inimlikust loovusest."
Arutelu
Jäta kommentaar
Kommentaarid
Kommentaare veel pole. Ole esimene.